Sinoway Industrial Co., Ltd.

Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4 Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4

Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4
Produk Terkait
  • L-Glutathione dikurangkan (GSH) 70-18-8

    L-Glutathione DikurangkanBasa maklumat L-Glutathione dikurangkan: Nama produk: L-Glutathione ReducedMolecular Formula: C20H32N6O12S2Molecular Berat: 612.63CAS No.:70-18-8ENIECE No: 200-725-4Appearanc ...

  • Copper Peptide (GHK) 2-CU 49557-75-7

    Maklumat tembaga peptida GHK-CuBasic maklumat peptida tembaga GHK-Cu: Nama Produk (GHK) 2-Cu (Tembaga Peptida) SinonimGHK-Cu (tembaga peptida) CAS # 49557-75-7Molecular FormulaC28H46N12O8Cu Molecular Weight742.2 ...

  • Isoflavon dalam Kacang 574-12-9

    Ekstrak kacang soya Extract1.Basic maklumat mengenai Ekstrak Kedelai: Nama produk: Extract SoybeanSource: glycine maxUsed part: germ / bean pulpSpec .: total soy isoflavone 40%, 80% oleh HPLCNameSoybean Extract PowderTyp ...

Maklumat asas Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4

  • CAS Bil perantara utama: 917805-74-4
  • Nama-nama lain: garam tert-butylamine RSA
  • MF: C26H39FN4O6S
  • Kesucian: 99% oleh HPLC
  • Rupa: Putih ke serbuk putih, Putih ke serbuk putih putih
  • Kekotoran tunggal: 0.03% di bawah
  • Jumlah kekotoran: 0.1% di bawah
  • Diastereomer: belpw 0.03%
  • 5-oxo-rosucastatin: di bawah 0.03%

Penggunaan Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4

Perantaraan Rosuvastatin
Rosuvastatin adalah perencat reduktase HMG-CoA selektif. Inhibitor HMG-CoA reductase adalah enzim pengurangan kadar yang mengubah 3-hidroksi-3-methylglutaryl coenzyme A menjadi prekursor mevalonate-kolesterol. Tapak utama tindakan Rosuvastatin adalah organ sasaran merendahkan hati-kolesterol. Rosuvastatin meningkatkan jumlah penerima permukaan sel LDL hepatic, menggalakkan pengambilan LDL dan katabolisme, menghalang sintesis hepatic VLDL, dengan itu mengurangkan jumlah mikropartikel VLDL dan LDL.
1. Kesan hipolipidemik
Rosuvastatin kesan penurunan lipid yang jelas, statin am menurunkan lipoprotein berketumpatan rendah kolesterol (LDL-C) sebanyak 17% hingga 54%. Percubaan klinikal fasa II rosuvastatin menunjukkan bahawa LDL-C dikurangkan kepada 65% pada dos 80 mg, yang kini statin paling berkesan. Rosuvastatin boleh meningkatkan bilangan reseptor LDL. Dalam hepatoma manusia, rosuvastatin meningkatkan reseptor mRNA LDL dengan kira-kira 10 kali lebih banyak daripada pravastatin.
2. Kesan terpilih pada sel hati
Kolesterol, yang berasal dari hepatosit, merupakan punca utama kolesterol darah, dan kolesterol, yang berasal daripada bukan hepatosit, diperlukan untuk sel normal. Tapak utama tindakan lovastatin adalah hati, dari perspektif penghambatan sintesis sterol, obat pada selektivitas hati tikus daripada selektif tisu perifer dan lebih tinggi dari pravastatin atau simvastatin pada pemilihan tisu hati Seks adalah tinggi. Lovastatin diserap ke dalam sel-sel hati melalui proses penyerapan aktif dan ia mempunyai kesan perencangan 1000 kali lebih kuat pada kolesterol dalam hepatosit tikus daripada fibroblas.
3. Kesan anti-aterosklerotik
Rosuvastatin dapat mengurangkan lipid darah, mengurangkan penyusupan lipid dan pembentukan sel buih, kelewatan manfaat aterosklerosis; dadah juga dengan menghalang laluan asid methylol glutaric, khususnya, perencatan metabolit isoprenoid Pembentukan dan penghambatan proliferasi sel otot licin dan menggalakkan apoptosis dan menstabilkan plak atherosklerotik, memperlambat kejadian dan perkembangan aterosklerosis.

MORE_DETAIL Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4

Maklumat asas Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4

  • CAS Bil perantara utama: 917805-74-4
  • Nama-nama lain: garam tert-butylamine RSA
  • MF: C26H39FN4O6S
  • Kesucian: 99% oleh HPLC
  • Rupa: Putih ke serbuk putih, Putih ke serbuk putih putih
  • Kekotoran tunggal: 0.03% di bawah
  • Jumlah kekotoran: 0.1% di bawah
  • Diastereomer: belpw 0.03%
  • 5-oxo-rosucastatin: di bawah 0.03%

Penggunaan Rosuvastatin T-Butyl Amine Salt 917805-74-4

Perantaraan Rosuvastatin
Rosuvastatin adalah perencat reduktase HMG-CoA selektif. Inhibitor HMG-CoA reductase adalah enzim pengurangan kadar yang mengubah 3-hidroksi-3-methylglutaryl coenzyme A menjadi prekursor mevalonate-kolesterol. Tapak utama tindakan Rosuvastatin adalah organ sasaran merendahkan hati-kolesterol. Rosuvastatin meningkatkan jumlah penerima permukaan sel LDL hepatic, menggalakkan pengambilan LDL dan katabolisme, menghalang sintesis hepatic VLDL, dengan itu mengurangkan jumlah mikropartikel VLDL dan LDL.
1. Kesan hipolipidemik
Rosuvastatin kesan penurunan lipid yang jelas, statin am menurunkan lipoprotein berketumpatan rendah kolesterol (LDL-C) sebanyak 17% hingga 54%. Percubaan klinikal fasa II rosuvastatin menunjukkan bahawa LDL-C dikurangkan kepada 65% pada dos 80 mg, yang kini statin paling berkesan. Rosuvastatin boleh meningkatkan bilangan reseptor LDL. Dalam hepatoma manusia, rosuvastatin meningkatkan reseptor mRNA LDL dengan kira-kira 10 kali lebih banyak daripada pravastatin.
2. Kesan terpilih pada sel hati
Kolesterol, yang berasal dari hepatosit, merupakan punca utama kolesterol darah, dan kolesterol, yang berasal daripada bukan hepatosit, diperlukan untuk sel normal. Tapak utama tindakan lovastatin adalah hati, dari perspektif penghambatan sintesis sterol, obat pada selektivitas hati tikus daripada selektif tisu perifer dan lebih tinggi dari pravastatin atau simvastatin pada pemilihan tisu hati Seks adalah tinggi. Lovastatin diserap ke dalam sel-sel hati melalui proses penyerapan aktif dan ia mempunyai kesan perencangan 1000 kali lebih kuat pada kolesterol dalam hepatosit tikus daripada fibroblas.
3. Kesan anti-aterosklerotik
Rosuvastatin dapat mengurangkan lipid darah, mengurangkan penyusupan lipid dan pembentukan sel buih, kelewatan manfaat aterosklerosis; dadah juga dengan menghalang laluan asid methylol glutaric, khususnya, perencatan metabolit isoprenoid Pembentukan dan penghambatan proliferasi sel otot licin dan menggalakkan apoptosis dan menstabilkan plak atherosklerotik, memperlambat kejadian dan perkembangan aterosklerosis.
Artikel Berkaitan
Tinggalkan Mesej Emel kami

kami akan menghubungi anda dalam masa 24 jam.

  • TEL:+ 86-0592-5854962
  • FAX:+ 86-0592-5854960
  • EMAIL: xie@china-sinoway.com
  • ADDRESS:Tingkat 16, Pusat Perniagaan Huicheng, No. 839, Xiahe Rd., Siming Dist. Xiamen, Fujian, China
//